Эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) одобрили использование моноклональных антител казиривимаба и имдевимаба при лечении от коронавирусной инфекции пациентов из двух групп риска. Обновлённые рекомендации опубликовал British Medical Journal.
– Причиной для публикации новой версии рекомендаций стало то, что недавно были опубликованы итоги четырёх крупных клинических испытаний казиривимаба и имдевимаба. По их завершению можно рекомендовать использовать эти антитела для защиты самых уязвимых пациентов от развития тяжелых форм COVID-19, а также для лечения тяжелобольных, у которых нет собственных антител, – пишут исследователи.
Казиривимаб и имдевимаб – это моноклональные антитела, созданные специалистами американской компании Regeneron для борьбы с коронавирусной инфекцией. Их комбинация была предварительно одобрена для применения в США, Японии и других странах мира.
В рекомендациях экспертов ВОЗ отмечается, что эти препараты недавно прошли сразу четыре крупных клинических испытания, в рамках которых учёные оценили возможность использования этих антител для профилактики и подавления тяжёлых форм коронавирусной инфекции. Опыты показали, что препараты на базе комбинации казиривимаба и имдевимаба особенно эффективно действуют на две группы пациентов.
С одной стороны, учёные обнаружили, что их предварительное введение защищает людей из группы риска от развития тяжелых форм COVID-19, а с другой – они выяснили, что они спасают жизни тех больных, чей организм не вырабатывает собственные антитела. В то же время учёные не зафиксировали серьёзных положительных сдвигов в состоянии остальных носителей SARS-CoV-2 и не открыли свидетельств того, что приём антител заметно уменьшал вероятность того, что здоровые добровольцы заразятся коронавирусом. Поэтому эксперты ВОЗ пока не рекомендуют использовать казиривимаб и имдевимаб для лечения любых других групп пациентов, кроме двух выше обозначенных, пишет ТАСС.
Все наши новости – теперь и в Telegram! Подписывайтесь, чтобы быть в курсе всех событий в стране.
Sorry, comments are closed for this post.